Identifican una patología genética ósea rara a partir de métodos de secuenciación masiva

Investigadores del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga (UMA), junto con el CIBER-BBN, en España, han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de medicina de precisión. & ...